Сертификация БАДов (биологически активных добавок) дает возможность удостоверить безопасность этих средств, подтвердить заявленные свойства продукта.
Действующий техрегламент
Оценка биологически активных добавок осуществляется согласно требованиям, изложенным в ТР ТС 021/2011 “О безопасности пищевой продукции”. В техническом регламенте Таможенного союза указано, что производителю или поставщику БАДов нужно оформить свидетельство о государственной регистрации. СГР оформляется после документационной проверки и лабораторных испытаний продукта. Декларация о соответствии не нужна.
Виды биологически активных добавок
Производители выпускают широчайшую номенклатуру БАДов. Они классифицируются по химическому составу, форме выпуска, принципам применения и ряду других признаков.
Производители предлагают потребителю добавки, выпускаемые в форме:
- капсул;
- таблеток;
- порошков и гранул;
- жидкостей и гелей.
Также биодобавки могут выпускаться в форме леденцов, сиропов, чая.
БАДы могут содержать:
- витамины;
- микроэлементы;
- пробиотики и пребиотики;
- жирные кислоты;
- аминокислоты;
- ферменты;
- комплексы, составленные на основе трав и растительных экстрактов;
- продукты пчеловодства;
- продукты биоинженерии и др.
Свидетельство о госрегистрации
Свидетельство о госрегистрации составляется на специализированную продукцию для ее беспрепятственного производства и реализации на территории стран, входящих в ЕАЭС. Решение о выдаче документа принимает Роспотребнадзор после изучения экспертного заключения и протоколов испытаний из лаборатории.
Составление свидетельства о госрегистрации обычно занимает не менее четырех недель.
Документ подтверждает соблюдение Единых санитарно-гигиенических норм при изготовлении БАД. Это значит, что при употреблении продукции здоровью человека ничто не угрожает, а наоборот:
- улучшается самочувствие;
- у организма появляется жизненная сила и тонус;
- происходит насыщение витаминами и минералами.
Образец документа
В бланк вносится следующая информация:
- полное наименование органа, выдавшего свидетельство;
- регистрационный номер;
- дата выдачи;
- название и описание заявленного продукта;
- реквизиты производителя;
- стандарт, по которому выпускался продукт;
- номера протоколов испытаний, реквизиты лаборатории, которая их проводила;
- срок действия;
- ФИО и занимаемая должность уполномоченного лица, заверившего разрешение.
Добровольный сертификат
Предприниматель также может приобрести на свой продукт добровольный подтверждающий документ. Добровольная сертификация в РФ позволяет бизнесмену удостоверить уникальные свойства своей продукции, что способствует ее активному продвижению на рынке. При наличии подтверждающего документа можно не только освоить новые рынки и увеличить товарооборот, но и:
- получить государственный заказ;
- выиграть тендер;
- привлечь средства инвесторов для развития бизнеса;
- найти новых партнеров.
Добровольная сертификация БАДов в России чрезвычайно востребована, ведь уровень конкуренции в данном сегменте рынка весьма высок. Доверие потребителей можно завоевать, лишь располагая официальным удостоверением заявленных свойств продукции.
Также у бизнесмена есть возможность провести оценку соответствия своего товара в рамках других экологических систем. После этого можно будет маркировать изделие знаками “ЭКО”, “БИО”, “БЕЗ ГМО”.
Сроки действия
Срок действия свидетельства о госрегистрации составляет 5 лет.
Добровольные сертификаты на БАД выдаются, как правило, на 3 года.
Ответственность предпринимателя
Бизнесмен, не получивший разрешительный документ, нарушает действующее законодательство. Это влечет за собой ряд неприятных последствий в виде следующих штрафных санкций:
- до 300 тыс. рублей (при первом нарушении);
- до 450 тыс. рублей (при повторном нарушении);
- конфискация продукции;
- приостановление деятельности компании, допустившей нарушение.
В некоторых случаях против предпринимателя может быть заведено уголовное дело. Но это возможно лишь при наличии доказательств того, что несертифицированный продукт причинил ущерб жизни или здоровью потребителя.
Тонкости регистрации разрешительной документации в 2020 году
Отечественному производителю недостаточно просто получить СГР — ему также следует позаботиться о внедрении на своем предприятии принципов ХАССП. С помощью них устанавливается более тщательный контроль за производственным процессом, уменьшаются издержки и количество брака.
Разработать и внедрить системный подход клиенту помогут специалисты сертификационного центра. Применение принципов ХАССП обязательно для производителя. А вот получение соответствующего сертификата проводится на добровольной основе.
Правильная маркировка
Производитель (импортер) пищевой добавки должен промаркировать свою продукцию согласно требованиям закона.
На этикетке нужно указать следующую информацию:
- название;
- ингредиенты;
- масса и форма выпуска;
- пищевая ценность;
- дата выпуска и срок годности;
- инструкция по применению (может вкладываться отдельно, если товар продается в коробке);
- противопоказания, правила приема во время беременности и лактации, возможность принимать БАД несовершеннолетним;
- ГОСТ или ТУ, согласно которым изготавливается БАД;
- номер госрегистрации.
Необходимые документы
При оформлении СГР необходимо предоставить:
- устав своего предприятия;
- ИНН и выписку из ОГРН;
- нормативный акт, по которому товар был изготовлен;
- его наименование, описание с указанием полного состава, назначения, формы выпуска, дозировки, противопоказаний;
- рекомендации по применению для потребителя;
- образец этикетки.
Изготовитель должен передать также документы, подтверждающие его права на помещения, в которых производится товар (договор аренды или свидетельство о собственности). От поставщика нужен контракт на поставки и инвойс.
Этапы сертификации
Заказать СГР можно, обратившись в центр “Certification” с заявкой. Эксперт центра:
- составит перечень документов для проверки;
- произведет отбор образцов для исследований;
- направит их в лабораторию для экспертизы;
- проконтролирует сроки проведения исследований и передаст готовое разрешение заявителю.
Предпринимателю необходимо в точности следовать рекомендациям специалиста центра и своевременно предоставлять необходимую информацию и образцы. В этом случае проверка пройдет в минимальные сроки.
Оставьте свою заявку на нашем официальном сайте, мы с радостью поможем вам в оформлении необходимой документации.