Как получить сертификат на маски медицинские одноразовые в 2020 году
Как получить сертификат на маски медицинские одноразовые в 2020 году? В современных условиях контроль над производством и продажей медицинских масок со стороны надзорных органов усилился. Многие предприимчивые бизнесмены начали заниматься выпуском этих изделий, но не всегда они соответствуют установленным нормам и требованиям. Медицинские маски должны подвергаться проверке. Их нельзя реализовывать без определенных разрешительных актов.
Сертификация медицинских масок — обязательная процедура, позволяющая на законных основаниях заниматься коммерческой деятельностью. Ее главная цель заключается в недопущении попадания контрафакта в обращение.
На такие изделия необходимо оформить регистрационное удостоверение (РУ). Часто маски заявляют как средства индивидуальной защиты (СИЗ), в этом случае они сертифицируются по техрегламенту ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты».
Помимо этого, предприниматель по собственной инициативе также может заказать добровольный сертификат на продукцию (в системе ГОСТ Р).
Стоимость и сроки действия документов
Документ | Стоимость, руб. | Срок действия |
Регистрационное удостоверение | От 300 тыс. | Бессрочно |
Декларация ТР ТС | От 25 тыс. | До 5-ти лет |
Добровольный сертификат ГОСТ Р | От 12 тыс. | До 3-х лет |
Категории масок
Обязательной проверке подвергаются такие виды медицинских масок, как:
- марлевые;
- нетканые;
- специализированные;
- угольные и прочие.
Регистрационное удостоверение
РУ является официальным подтверждением регистрации медицинских изделий на территории России и внесении их в государственный реестр Росздравнадзора. Документ подтверждает, что маски соответствуют принятым параметрам и при правильном использовании не несут угрозы здоровью и жизни человека. Удостоверение выдается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Без него предпринимателю запрещено изготавливать, импортировать и реализовывать изделия.
Декларация ТР ТС 019/2011
Технический регламент 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты» содержит требования, которым должна соответствовать продукция, выпускаемая или импортируемая в страны ЕАЭС.
Декларация ТР ТС 019 требуется оформляться на средства индивидуальной защиты, относящиеся к первому классу.
Добровольная оценка качества
После получения обязательных документов предприниматель может оформить добровольный сертификат на медицинские маски. Он является подтверждением соответствия изделий действующим национальным стандартам и дает компании несколько преимуществ перед конкурентами.
К примеру, его наличие способствует увеличению спроса на продукцию и повышению к ней доверия со стороны покупателя. Также он укрепляет позиции фирмы на рынке, давая больше шансов на победу в конкурсах, тендерах, аукционах.
Ответственность предпринимателя
За отсутствие обязательной документации предусмотрено административное наказание. Как правило, оно выражается в таких санкциях, как:
- штраф до 1 млн. руб.;
- закрытие производства на 3 месяца;
- конфискация партии изделий;
- арест груза при прохождении таможенного контроля.
Особенности выдачи разрешительных документов
Заказать РУ, декларацию и/или добровольный сертификат можно в аккредитованном сертификационном центре. Специалисты таких учреждений хорошо разбираются в тонкостях процедуры и выдают бумаги в течение нескольких рабочих дней.
Пакет необходимой документации
Предпринимателю нужно подготовить и предоставить в центр по сертификации:
- копии уставных и регистрационных документов компании, банковские реквизиты;
- описание продукции и нормативно-технические бумаги, по которым осуществляется ее изготовление;
- инструкция по эксплуатации изделий;
- макет этикетки и упаковки.
Также могут понадобиться документы на производственные площади (свидетельство права собственности или договор аренды) и ранее выданные заключения, акты, сертификаты и т. п. От импортеров требуется инвойс, контракт на поставку или товарная накладная.
Порядок проведения сертификации
Стандартная процедура включает несколько последовательных этапов:
- Идентификация продукции для определения точного содержания пакета документов и выбора схемы проведения оценки соответствия;
- Отбор образцов и их отправка в лабораторию;
- Изучение изделий, внесение результатов исследования в протоколы;
- Анализ данных.
Эксперт выносит решение о выдаче разрешительной документации на медицинские маски только в том случае, если все проверенные параметры соответствуют установленным нормам и стандартам.